Тесты на предрасположенности к различным заболеваниям
Прочее
Выделение ДНК из буккального соскоба (слюна) за каждые 70 анализов
Генетический паспорт
Генетический паспорт женский профиль (191 анализов)
Генетический паспорт мужской профиль (188 анализов)
Сердечно-сосудистые заболевания
Артериальная гипертензия (10 анализов)
Ишемическая болезнь. Инфаркт миокарда. Ишемический инсульт (17 анализов)
Липидный обмен (12 анализов)
Свертывание крови. Терапия тромбозов
Свертывание крови (гемостаз)* (16 анализов)
Определение дозы Варфарина при терапии тромбозов (8 анализов)
Заболевания желудочно-кишечного тракта
Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) (5 анализов)
Заболевания печени и болезней зависимости
Риск развития цирроза печени и болезней зависимости (алкоголизм, наркомания, табакокурение) (15 анализов)
Заболевания легких
Обструктивный бронхит и эмфизема (11 анализов)
Заболевания глаз
Дегенерация сетчатки (3 анализа)
Нарушение обмена веществ
Сахарный диабет и ожирение (20 анализов)
Остеопороз и непереносимость лактозы (4 анализа)
Женское здоровье
Невынашивание беременности и патология плода (15 анализов)
Риск развития внутриутробных инфекций (17 анализов) (в разработке)
Мужское здоровье
Мужское бесплодие (21 анализ)
Эффективность и токсичность лекарственных препаратов (фармакогенетика) и метаболизм алкоголя
Детоксикация, метаболизм лекарственных препаратов и алкоголя (13 анализов)
Определение дозы Варфарина при терапии тромбозов (8 анализов)
Развитие побочных эффектов и определение дозы лекарственных препаратов (12 анализов) (в разработке)
Онкологические заболевания (предрасположенность, терапия)
Риск развития рака молочной железы, яичников, простаты (8 анализов)
Непереносимость и эффективность препаратов для химиотерапии рака (11 анализов)
Риск развития онкологических заболеваний, ВИЧ-инфекций, бронхиальной астмы, иммунного ответа (15 анализов)
Моногенные наследственные заболевания
Комплексная диагностика носительства наиболее частых мутаций распространенных наследственных заболеваний (CFTR, PAH, GALT, GJB2, CYP21OHB) (42 анализа)
Адреногенитальный синдром (CYP21OHB) (6 анализов)
Галактоземия (GALT) (8 анализов)
Гемохроматоз (HFE) (3 анализа)
Муковисцидоз (CFTR) (14 анализов)
Несиндромальная нейросенсорная тугоухость (GJB2) (4 анализа)
Серповидно-клеточная анемия (HBB) (2 анализа)
Синдром Жильбера (UGT) (1 анализ)
Фенилкетонурия (PAH) (10 анализов)
Эктродактилия, эктодермальная дисплазия, расщелина губы/нёба (в разработке) (11 анализов)
Тест на Синдром Клайнфельтера