Тесты на предрасположенности к различным заболеваниям — Днк клиника «ООО «Урал-центр»» – цены

Выделение ДНК из буккального соскоба (слюна) за каждые 70 анализов 

Генетический паспорт женский профиль (191 анализов) 

Генетический паспорт мужской профиль (188 анализов) 

Артериальная гипертензия (10 анализов) 

Ишемическая болезнь. Инфаркт миокарда. Ишемический инсульт (17 анализов) 

Липидный обмен (12 анализов) 

Свертывание крови (гемостаз)* (16 анализов) 

Определение дозы Варфарина при терапии тромбозов (8 анализов) 

Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) (5 анализов) 

Риск развития цирроза печени и болезней зависимости (алкоголизм, наркомания, табакокурение) (15 анализов) 

Обструктивный бронхит и эмфизема (11 анализов) 

Дегенерация сетчатки (3 анализа) 

Сахарный диабет и ожирение (20 анализов) 

Остеопороз и непереносимость лактозы (4 анализа) 

Гемохроматоз (3 анализа) 

Невынашивание беременности и патология плода (15 анализов) 

Риск развития внутриутробных инфекций (17 анализов) (в разработке) 

Мужское бесплодие (21 анализ) 

Детоксикация, метаболизм лекарственных препаратов и алкоголя (13 анализов) 

Определение дозы Варфарина при терапии тромбозов (8 анализов) 

Развитие побочных эффектов и определение дозы лекарственных препаратов (12 анализов) (в разработке) 

Риск развития рака молочной железы, яичников, простаты (8 анализов) 

Непереносимость и эффективность препаратов для химиотерапии рака (11 анализов) 

Риск развития онкологических заболеваний, ВИЧ-инфекций, бронхиальной астмы, иммунного ответа (15 анализов) 

Комплексная диагностика носительства наиболее частых мутаций распространенных наследственных заболеваний (CFTR, PAH, GALT, GJB2, CYP21OHB) (42 анализа) 

Адреногенитальный синдром (CYP21OHB) (6 анализов) 

Галактоземия (GALT) (8 анализов) 

Гемохроматоз (HFE) (3 анализа) 

Муковисцидоз (CFTR) (14 анализов) 

Несиндромальная нейросенсорная тугоухость (GJB2) (4 анализа) 

Серповидно-клеточная анемия (HBB) (2 анализа) 

Синдром Жильбера (UGT) (1 анализ) 

Фенилкетонурия (PAH) (10 анализов) 

Эктродактилия, эктодермальная дисплазия, расщелина губы/нёба (в разработке) (11 анализов) 

Тест на Синдром Клайнфельтера