Моногенные наследственные заболевания — Днк клиника «ООО «Урал-центр»» – цены

Комплексная диагностика носительства наиболее частых мутаций распространенных наследственных заболеваний (CFTR, PAH, GALT, GJB2, CYP21OHB) (42 анализа) 

Адреногенитальный синдром (CYP21OHB) (6 анализов) 

Галактоземия (GALT) (8 анализов) 

Гемохроматоз (HFE) (3 анализа) 

Муковисцидоз (CFTR) (14 анализов) 

Несиндромальная нейросенсорная тугоухость (GJB2) (4 анализа) 

Серповидно-клеточная анемия (HBB) (2 анализа) 

Синдром Жильбера (UGT) (1 анализ) 

Фенилкетонурия (PAH) (10 анализов) 

Эктродактилия, эктодермальная дисплазия, расщелина губы/нёба (в разработке) (11 анализов) 

Тест на Синдром Клайнфельтера